Genskom terapijom može se vratiti vid deci koja su slepa zbog retke nasledne vrste slepila, objavili su naučnici.
Nakon lečenja deca su mogla da samostalno obilaze slabo osvetljene prepreke, učestvuju u nastavi bez pomoći, a jedno je dete prvi put videlo i boju očiju svoga oca.
Novom terapijom leči se bolest mrežničnih ćelija nazvana Leberova kongenitalna amaurosa.
Bolest nastaje zbog oštećenja na jednome od 13 ključnih gena, a uzrokuje težak gubitak vida i nepravilno pokretanje oka u ranom detinjstvu koje često vodi do potpunog slepila u uzrastu od 20 do 30 godina.
Lekari pod vodstvom Jean Bennett sa univerziteta u Pennsylvaniji ispitali su mogućnost lečenja te bolesti uvođenjem korektivnoga gena u oslabljeni virus prehlade.
Njihovu studiju objavio je časopis The Lancet, a istovremenoje predstavljena i na konferenciji američkih oftalmologa u San Franciscu.
Preinačeni virus injicira se u očnu jabučicu, a bolesne ćelije deluju kao trojanski konj i donose ispravnu DNK u mrežnicu.
Za malu, eksperimentalnu studiju izabrano je 12 pacijenata uzrasta od 8 do 44 godine.
Nijednom pacijentu nije se vratio normalan vid, ali kod svih je reakcija zenice na svetlost povećana barem 100 puta.
Najbolji su rezultati ostvareni kod dece uzrasta od 8 do 11 godina.
Vid kod sve dece popravio se toliko da sada mogu da hodaju bez pomoći.
